Hogyan változnak meg a kapcsolatok?

Az Alzheimer-kórban szenvedőnek továbbra is szüksége van odafigyelésre és szeretetre, ugyanakkor a betegség jelentősen befolyásolja az emberi kapcsolatokat. Egyes közeli kapcsolatok megszakadhatnak. Új módot kell találnunk az érzések kifejezésére. 

Az Alzheimer-kór befolyásolja a szexuális viselkedést is. A libido megnőhet, vagy mérséklődhet. Előfordulhat például az is, hogy a beteg több szexuális együttlétre vágyik. Megtörténhet, hogy a beteg alkalmatlan időben túlzottan érzelmessé válik. Ebben az esetben el kell magyarázni az érintetteknek, hogy ennek a betegség az oka. 

Változások következhetnek be a szerepekben is. Lehet, hogy korábban a beteg intézte a család pénzügyeit. Ez a feladat a továbbiakban például a beteg gondozójára hárulhat. A pénzügyi és jogi kérdésekben megerőltető lehet a beteg számára a döntéshozatal. Ha szükséges, kérjünk segítséget a családtagoktól, barátoktól, szakemberektől. 

Megváltozhat továbbá a kapcsolatunk a családunkkal, a barátainkkal. Lehet, hogy nem akarnak találkozni velünk, mert nem tudják, miről beszélhetnek, vagy nyugtalaníthatja őket a beteg viselkedése. Vegyük fel mi velük a kapcsolatot. Mondjuk el nekik, hogy hogyan tudnak kommunikálni demens hozzátartozónkkal, mire számíthatnak, és milyen tevékenységeket tudnak vele együtt végezni. Így továbbra is fenntarthatjuk egyre szükségesebbé váló, támogató kapcsolatainkat. 

Egy hozzátartozó ellátása mindig új stresszforrást jelent a család számára. Egyes rokonok talán nem hajlandók elfogadni az érintett betegségét: lesznek olyanok, akik valamilyen oknál fogva nem hajlandók segíteni. Előfordulhat, hogy nem értünk egyet a pénzügyi megoldásokkal, vagy az ellátással. A legjobb, ha ezek a kérdések terítékre kerülnek, és összeül a család a megbeszélésükre. Fogadjuk el, hogy esetleg nem mindenkivel fogunk egyetérteni. Megoszthatjuk az ellátással járó felelősséget (akkor is, ha nem egyforma arányban oszlik el), és folyamatosan egyeztethetünk, így senki nem érzi kirekesztettnek magát.